Portugal - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Portugal - português - Ecolab

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Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoetis portugal, lda - vírus da leucemia felina inativado (felv), subtipos a, b e c (estirpe kawakami-theilen) incluindo a subunidade antigénio gp70, induzindo anticorpos anti-gp70 8.1 - suspensão injetável - vírus da leucemia felina - felinos (gatos)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

virbac portugal laboratórios, lda - vírus atenuado da esgana canina, estirpe lederle 1000.0 dicc50 ; adenovírus canino tipo ii estirpe manhattan 10000.0 dicc50 ; parvovírus canino estirpe cpv780916 100000.0 dicc50 ; leptospira interrogans inactivada serogrupo canicola serovar canicola estirpe 601903 4350.0 unidades elisa ; leptospira interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae estirpe 601895 4250.0 unidades elisa - solução injetável - vírus vivo da cinomose canina (esgana) + adenovírus vivo canino + parvovírus vivo canino + leptospira inativada - caninos (cães)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sedação consciente - psicolepticos - para a sedação de unidades de terapia intensiva para adultos que requerem um nível de sedação não mais profundo do que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente à escala de agitação-sedação de richmond (rass) 0 a -3).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza humana - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - tratamento de influenzain pacientes de um ano de idade e mais velhos que apresentam sintomas típicos de gripe, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. ebilfumin é indicado para o tratamento de crianças com menos de 1 ano de idade durante uma pandemia epidemia de influenza (consulte a secção 5. 2 do smpc). o médico deve levar em conta a patogenicidade da circulação de tensão e a condição subjacente do paciente para assegurar a existência de um benefício potencial para a criança. prevenção de influenzapost-exposição de prevenção em indivíduos de 1 ano de idade ou mais após o contato com um clinicamente diagnosticada a gripe caso, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. o uso adequado de ebilfumin para a prevenção da gripe deve ser determinada caso a caso, as circunstâncias e a população necessitam de protecção. em situações excepcionais (e. no caso de uma discrepância entre a circulação e a vacina contra cepas de vírus, e uma situação de pandemia) sazonal prevenção pode ser considerada em indivíduos de um ano de idade ou mais. ebilfumin é indicado para pós-exposição a prevenção da gripe em crianças com menos de 1 ano de idade durante uma pandemia epidemia de influenza (consulte a secção 5. 2 do smpc). ebilfumin não é um substituto para a vacinação contra a gripe.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpe-mutante de streptococcus equi tw928 - imunológicos para equídeos - cavalos - para imunização de cavalos contra streptococcus equi para reduzir sinais clínicos e ocorrência de abscessos de linfonodos. início da imunidade: o início da imunidade é estabelecido duas semanas após a vacinação básica. duração da imunidade: a duração da imunidade é de até três meses. a vacina destina-se a ser utilizada em cavalos para os quais o risco de infecção por streptococcus equi foi claramente identificado, devido ao contato com cavalos de áreas onde este patógeno é conhecido por estar presente, e. estábulos com cavalos que viajam para shows ou competições em tais áreas, ou estábulos que obtêm ou possuem cavalos de libré dessas áreas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale, estirpe b3263 / 91 - imunologias para aves - frango - para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.